非啤酒性皮下脂肪性肝胀等病症(NAFLD)是最大部分的肝胀等病症一个，导致着游戏世界上有四分一个以上内容的人口总数。越变逐渐多的举证体现了，用某一靶向根治根治药物根治NAFLD较好比较困难，而中药方对NAFLD兼具益于用途。茵栀黄顆粒(YZHG) 是由根治肝胀等病症的典型方药“茵陈蒿汤”衍生物而成，它由五种药草组建: 茵陈蒿、栀子、大黄、金銀花。YZHG对肝胀等有养护用途，都可以于监床根治NAFLD，但其有机物基础条件和用途体系欠缺进这一步体现了。

202五年三月份27日，北京市医学药综合大学吴嘉瑞专家教授团队图片在Journal of Ethnopharmacology （IF=5.4, 2023）发表了题为“Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease”的文章。本研究旨在揭示YZHG治疗NAFLD的物质基础和机制。采用血清药物化学方法进行药材部分数据分析，结果表明YZHG中鉴定出52种化合物，其中42种被吸收入血。通过在线药学学和分子对接发现，YZHG治疗NAFLD具有多组分和多靶点的特点。YZHG通过改善NAFLD小鼠的血脂、肝酶、脂多糖和炎症因子水平，增加肠道菌群的多样性和丰富度并调节甘油磷脂和鞘脂代谢来发挥治疗效果。该研究采用16S rRNA测序和代谢组学等多组学方法结合网络药理学分析，对YZHG治疗NAFLD的作用机制进行了阐明，为复方中葯的临床药理长效机制研究了提供新的思路。

国外英文名称：Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease（Journal of Ethnopharmacology, IF=5.4, 2023）

样品信心：小鼠血清

组学科技手段：16S rRNA测序+代谢组学（中药）+网络药理学

调查工作流程

（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

主要研究分析后果

01.YZHG入血含量分析一下

解析有关系人员依据在负亚铁离子经济模式下对YZHG水水悬浊液和血清范例实施解析，表明在YZHG水水悬浊液中监定出52种单质，在当中42种被血细胞吸引的作用（图1），大部分是黄胺类单质、酚酸类单质和环烯醚萜类单质。具体的来了解，在YZHG水水悬浊液中监定的21种黄胺类单质有19种被血细胞吸引的作用，在YZHG水水悬浊液中监定出的19种酚酸有14种被血细胞吸引的作用，在YZHG水水悬浊液中监定出的10种环烯醚萜类单质有8种被血细胞吸引的作用，有关系提取事件和质谱数据统计见表1。

图1. 负阳阴离子模式切换下的总阳阴离子直流电压。(A)白页血清样版。(B) YZHG溶剂。(C)服用YZHG大鼠血清样版。(D) 14

表1 依据UPLC/Q-TOF-MS/MS的YZHG水溶液和大鼠血清土样的有机化学完分鉴定会

02.网络上药剂学学选择主要靶点

中国传统医学药中药疗法妇科病毒是一种个麻烦的阶段，涉及到各种各样的物质的间接的用处。在检测了YZHG的入血的物质以来，探析者借助网格上药理学学的方式预计了以下的物质的不确定性的用处靶点。共预计了346个YZHG不确定性靶点。后来，整合了YZHG的分手后复合靶网格上(图2A)和YZHG-NAFLD靶点的PPI网格上（图3B）。安全使用Cytoscape挑选的主要的靶点后，获取TNF、PTGS2、MMP9、AKT1、EGFR和STAT3这6个的主要的靶点(图2C)。当中，白杨素、黄芩素、汉黄芩素、5，7，4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、高车前素和千纸层素A是的主要的的活力性的物质，白杨素也许否确认刺激动脉血液重要素转换成酶2/动脉血液重要素（1-7）/Mas肾上腺素受体轴和调试肾脏器官肾素-动脉血液重要素系統来增强NAFLD的最新动态。黄芩素也许否确认调试浅棕色乳酸生殖细胞中轴线粒体解偶联蛋白质-1的表达爱来中药疗法消化吸收和变胖对应妇科病毒。前者，黄芩素可调试消化道菌群的生态资源构造和肾脏器官脂质消化吸收，关键在于中药疗法NAFLD。汉黄芩素也许能否确认调整肾脏器官PPARα/AdipoR2来中药疗法NAFLD。进一个步骤对NAFLD模板小鼠探析之后现，YZHG可提高脂质沉积、增强甘油三酯水静谧肝工作甚至较低肾脏器官脂多糖和疾病。

图2. 互联网临床药理学定量分析（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 2023）

03.产生组学剖析YZHG对NAFLD的调节效应

可根据“肠肝轴”说法，胃肠菌群后果快穿之女主消化吸收，肝功能消化吸收产品的变动无常在必要的程度上揭示了胃肠菌群的变动无常。消化吸收方式分折反映出，YZHG重要后果甘油磷脂消化吸收、鞘脂消化吸收和饮品因消化吸收（图3A）。将门横向的胃肠菌群差异性与YH组对抗的前50个最为关键的肝功能消化吸收物开始Spearman各种关联性分折，效果反映出，厚壁菌门相比丰度的变动无常与肝功能消化吸收物如4-乙基-2,5-二甲基噻唑、CE(12:0)和tvoc-甘氨酸各种相关，易变型杆菌相比丰度的变动无常与与常见草莓品种糖中枢神经酰胺、2-氨基戊二酸、戊酰内酯常见草莓品种糖苷等肝功能消化吸收产品相关的(图3B)。消化吸收组学展示，YZHG对抗了NAFLD小鼠中HFD变更的不同消化吸收产品。

图3. 环路研究讲解和Spearman研究讲解（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

小 结

总而言之根据上述，该调查证明材料了YZHG能重要缩短HFD使得的肝酶和甘油三酯失败，缩短肝的功能脂质分解基础代谢转化和胃肠障壁的功能，缩短肝的功能碳水化合物囤积。YZHG都可以完成增多种群充裕度和复杂化性与设定的微生物体组的比丰度来设定IFD。一同，分解基础代谢转化组学报告单提示，YZHG可设定HFD介导的甘油磷脂和鞘脂分解基础代谢转化失败。

YZHGapp于NAFLD的维护功用基理（图源：Tan YY, et al., J Ethnopharmacol. 202

拜谱菌物个人总结

大量临床数据表明复方中药对特定的疾病有治疗作用，但是复方中药的成分复杂，有效入血成分不清楚，综合治疗机制尚未有系统的研究。血清药物化学、网络药理学和代谢组学等方法可以对中药的潜在有效成分进行鉴定，并对其靶点进行预测，从而挖掘中药的治病机理。利用多组学方法解决中药多成分、多靶点、多途径的治病机理问题是中药前沿研究的热点方向。拜谱生物现推出全新的中药材基础代谢组整体的搞定计划书，包括中药成分分析、中药入血/组织分析、网络药理学分析等服务内容，基于更专业的数据文件库（BP-TCM中药数据库），更为重要的资料效率（多针重复、加长机时），优质质的产品（售前、售中、售后全流程服务、拜谱生物人工复核）方案，保驾护航业主登上中葯科技前沿研究方案的高点，欢迎词用户咨讯！

规范学术论文：Tan YY, Huang ZH, Liu YY, et al. Integrated serum pharmacochemistry, 16S rRNA sequencing and metabolomics to reveal the material basis and mechanism of Yinzhihuang granule against non-alcoholic fatty liver disease. J Ethnopharmacol. 2023; 310:116418. doi: 10.1016/j.jep.2023.116418.