肥胖影响着世界上数百万人。肠道微生物组会影响体内脂肪的积累，但机制仍有待研究。2025年3月14日西湖大学多团队联合中山大学公共卫生学院在Nature metabolism（IF 18.9）杂志上发表了题为“Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control”的研究文章，通过对大规模人类纵向队列中的生理指标进行了全面分析，包括体脂百分比、血清和粪水分子动物学技术分解代谢组学以其肠内分子动物学技术组，发现肠道微生物组衍生的芳香族氨基酸（AAAs）和相关代谢物通过调节肠道免疫反应和体内平衡具有强大的抗肥胖功效。

微动物AAA分解代谢与机体脂质相关的

用来自大规模人类队列的数据，通过评估血清中微分子生物学想关消化吸收物（n=839）与身体不同区域的脂肪百分比之间的关联（图1a），发现8个参与胆汁酸代谢途径的分子和7个与AAA代谢途径相关的分子与体内脂肪堆积有关（图1b）。AAA代谢途径中有7个分子脱颖而出：4HPAA、Phe、Tyr、马尿酸、5-羟色氨酸和Trp与肥胖呈负相关（图1c），而4-羟基苯丙酮酸呈正相关。

图1 微生物培养基工程AAA新陈代谢与身休脂肪细胞堆积物有关

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA和3HPP靶向药物肠子

现在来实验室性反映出口服方式吸收4HPAA、3HPP和4HPP可加重限制脂肪含量細胞酸堆积物、削减小鼠重量增多，且4HPAA可改善脂肪含量細胞酸細胞肥大和肝脂肪含量細胞酸变形，小说作家进一次核验4HPAA和3HPP靶向药物可以使肠胃团体。关键在于核验这部分代谢转化物可否会优化可以使肠胃微海洋生态学制品组以以达到其抗高脂肪成效，对小鼠确定了期限 7 天的方法实验室性，污染监测因此的微海洋生态学制品组。数据显示信息，不管美食（日常美食或HFD）如何才能，在4HPAA或3HPP方法后都沒有比较明显的微海洋生态学制品组不一致性（图2a）。不错留意的是，各个HFD饲养的小鼠的微海洋生态学制品组构成的相近，但在HFD饲养和日常美食饲养的小鼠之前查看到一定大的不一致性（图2b），这部分数据反映出，美食是干扰可以使肠胃微海洋生态学制品组构成的的首要因素分析，而直接的4HPAA、3HPP或4HPP的干扰有大有小。

图2 4HPAA和3HPP独有于菌群体组防护高血压

（图源：Jiang, et al., Nat Metab, 2025）

4HPAA伺养调节漫性疾病

为了更好地认识4HPAA咋样在肠内中挥发使用以和预防变胖，小说拜谱生物相对较了HFD伺养的小鼠肠内组识转录组。RNA测序（RNA-seq）表示小肠组识中含4二个上浮和64个缩减的转录本，公因数转变 小于2倍（图3a）。什么是人类人类DNA集丰度浅析是因为参加脂质葡萄糖防氧化的渠道，还主要包括单羧酸葡萄糖防氧化葡萄糖防氧化、脂肪酸含量酸葡萄糖防氧化葡萄糖防氧化、甘油三酯葡萄糖防氧化、脂肪酸含量酸葡萄糖防氧化和脂质防氧化，都给予限制（图3b）。在脂质释放和葡萄糖防氧化中起使用的很多什么是人类人类DNA的转录，还主要包括Scd1、Lpl、Aqp7、Fabp2和Cd36会用4HPAA办理的HFD伺养小鼠的小肠中缩减。什么是人类人类DNA集丰度浅析还表示B人体细胞核介导的不起作用和信息传输增强学习（图3b），基本上几乎所有上浮的什么是人类人类DNA都被察觉识别码天然胰蛋白酶酶或B人体细胞核信息成分。组识病症学进第一步效验4HPAA缓和的HFD伺养小鼠表演出上皮详尽性缓和和慢性炎症增多（图3 c-d）。

图3 4HPAA医治可避免乙状结肠上皮的萎缩性疾病

（图源：Jiang, et al., Cell, 2025）

总结

胃肠微生态学组与过于腹型臃肿的病近展广泛一些，人和啮齿动物界的研究方案都证实了这一丝。胃肠微生态学应该经由其分解代谢转化影响到过于腹型臃肿的快速发展和近展。微生态学分解代谢转化物的突变性应该因划分群、种群和菌株而异，这定义了不一样的列队中微生态学组与过于腹型臃肿互相不不一的联系。

拜谱个人总结

拜谱生物作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供蛋白质组、代谢组、修饰组、宏基因组、转录组测序等多组学技术。针对不同样本和研究领域推出了拜谱特色多组学整体解决方案，包括肠内篇、血渍篇、医学篇和中药代谢组整体解决方案等。围绕肠道微生物等研究，拜谱生物可提供16s、宏表观遗传组、宏转录组、广度宏蛋清质组等组学服务，实现了微生物群落丰度-基因-蛋白-功能的完整解析，为微生物组研究提供了无限可能，欢迎大家咨询！

学习文献综述：

Jiang Z, He L, Li D, Zhuo L, Chen L, Shi RQ, Luo J, Feng Y, Liang Y, Li D, Congmei X, Fu Y, Chen YM, Zheng JS, Tao L. Human gut microbial aromatic amino acid and related metabolites prevent obesity through intestinal immune control. Nat Metab. 2025 Mar 14. doi: 10.1038/s42255-025-01246-5