原发性宫腔功效不全（POI）危害3.7%的35岁以上妈妈，其特性为宫腔功效减退症和不孕不育。总之寿胎丸（STW）可以用于内汾泌量转换，但其中药治疗POI的制度化尚不知道。原有POI研发一般喜爱宫腔伤害，而宫腔病理报告变名词解释与宫腔的双方的功效从未阐发。

近日，云南化工大学专业陈素红硕士生导师销售团队在Journal of Ethnopharmacology杂志上发表题为“Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency”文章。研究利用中药成分鉴定和网络药理学鉴定了三七的活性成分及其作用靶点，发现寿胎丸可能通过协同调控EGFR/PI3K/AKT通路，抑制生殖器官细胞凋亡，为卵巢早衰治疗提供新策略。拜谱动物为该研究提供DIA核蛋白组学检测分析服务。

英语翻译网站标题：Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency（Journal of Ethnopharmacology）

英文版微信标题：寿胎丸协同抑制内生殖器官凋亡：原发性卵巢功能不全中EGFR/PI3K/AKT通路的协同调控

老客户政府部门：浙江工业大学

科研物料：卵巢组织

拜谱展示技能：DIA球蛋白组学

水平的路线：

实验但是

01、寿胎丸的成分判定及网洛临床药理学讲解

顺利能够质谱实现剖析寿胎丸部分，总技术鉴定到253种有机物。选72种OB值>28%的有机物对于STW的亲水性部分，实现微信网络临床药理学实现剖析，经拓扑关系实现剖析建立出46个层面靶点（如ESR1/2、BCL2、CASP3），具体设及刺激素蛋白激酶和凋亡政策调控（图1A-B）。层面靶点取得聚集于PI3K-AKT、HIF-1等无线信号通道，推断出STW顺利能够自动调节EGFR/PI3K/AKT通道调控生殖中心五官内部凋亡，可以改善效果POI（图1C-E）。

图1 STWwifi网络药理学学介绍

02.寿胎丸医治体系探求

通过小鼠模型，证明寿胎丸改善了POI小鼠整体健康状况，重新平衡了荷尔蒙，使发情周期正常化，并促进了卵泡发育和子宫内膜修复。后续利用DIA血清组学，对正常、疾病和寿胎丸治疗小鼠进行检测，发现膜受体蛋白EGFR和PI3K/AKT通路在STW增强POI小鼠卵巢功能方面起着至关重要的作用（图2C-G）。

图2 淀粉酶组学深入分析

要想进三步体现了STW对POI控制的的功效的原子核条件，做好了原子核挂接分享，木犀草素、山奈酚、针叶醛、羊肚菌素和槲皮素或许是STW的通常因素，她们或许经过在原子核能力上浮节EGFR/PI3K/AKT通道中的体细胞凋亡蛋白酶来利用抗POI的的功效（图3A-G）。

图3 氧分子接管

给出效果警告STW的功效共识机制涉及到凋亡。研究经过TUNEL箭头和IHC检则发展，STW能更为明显以减少POI小鼠子宫颈和子宫颈的凋亡神经细胞数，上涨BCL2级别，下降BAX表答（图4A-J）。不仅如此，STW还激活码了EGFR/PI3K/AKT无线信号信号通路，导致调低内生殖系统感觉器官的凋亡。

图4 STW对卵巢卵巢和卵巢血细胞凋亡的危害

论文总结ppt

本研究探讨证实，STW完成提高EGFR/PI3K/AKT电磁波环路，减缓孑宫的卵巢和孑宫的內膜受损细胞凋亡，提高网站卵泡生长期、孑宫的內膜容受性和性激素控制（图5）。

图5 STW能够EGFR/PI3K/AKT环路缓和POI模板小鼠内生殖健康内脏器官细胞核凋亡的工作机制

拜谱个人总结

本通过研究UHPLC-MS/MS和网络药理学，明确了STW治疗POI的靶点、通路和成分，并进一步验证了STW的作用机制。拜谱微生物为该研究提供DIA蛋白酶组学检测分析服务。拜谱生态学可提供完善成熟的蛋白酶酶质组学、装饰蛋白酶酶质组学、分泌组学、转录组学等多组学产品技术服务体系，整合多组学数据进行深入挖掘分析，全面解析机制机理，助力高分文章发表！

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符合论文

Zhang YP, Dong SM, Li ZY, et al. Shoutai Pill synergistically inhibits internal reproductive organ apoptosis: coordinated EGFR/PI3K/AKT modulation in primary ovarian insufficiency. J Ethnopharmacol. 2025;352:120247.